Un nuevo test de ELISA que mejora el diagnóstico de la Fiebre Aftosa pone a disposición el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa y Salud Pública Veterinaria (PANAFTOSA) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). El nuevo test de ELISA 3ABC denominado “ELISA FMD gIII” ha demostrado un excelente desempeño en las pruebas de validación, ofreciendo así una herramienta diagnóstica reforzada en el contexto epidemiológico regional.
La Fiebre Aftosa, es una enfermedad transfronteriza, limitante significativa de la productividad ganadera y como aspecto resaltante, una patología restrictiva del intercambio comercial de animales, productos y subproductos entre los países. Incluso, señalándose igualmente la importancia que ahora tiene la misma, en las pérdidas de biodiversidad y recursos de alto valor genético, cuando los rebaños al ser afectados deben ser eliminados y/o sacrificados, especialmente en aquellos países con la denominación: libre de enfermedad.
El test ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay: ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas) es una técnica de laboratorio que se utiliza para detectar anticuerpos en la sangre cuando ya se ha producido una reacción inmune a la enfermedad en un organismo, ya sea humano o animal.
El primer ELISA 3ABC, desarrollado por PANAFTOSA a principios de la década de 2000, ha sido una herramienta de diagnóstico esencial en la erradicación de la fiebre aftosa en la región. Sin embargo, ahora el contexto epidemiológico es otro, con la mayoría de los países reconocidos como libres de fiebre aftosa (con o sin vacunación).
Por lo tanto, en ausencia de enfermedad, existe la necesidad de una prueba que mantenga una alta sensibilidad pero que también brinde una excelente especificidad, para evitar procedimientos innecesarios y costos asociados con el seguimiento de falsos positivos, como ocurre particularmente en poblaciones vacunadas.
En este contexto, PANAFTOSA ha abordado la tarea de desarrollar un nuevo test de ELISA que mejora el diagnóstico de Fiebre Aftosa, el ELISA 3ABC. Este b-ELISA 3ABC está compuesto por un conjunto de reactivos necesarios para la realización de un ensayo de bloqueo inmunoenzimático que permite la detección in vitro de anticuerpos frente a la proteína capsidal 3ABC del virus de la fiebre aftosa (VFA), mediante la competencia por epítopos específicos con un anticuerpo monoclonal anti-3B Es decir, este nuevo ELISA incrementa su desenvolvimiento porque está diseñado para unirse a esta proteína específica.
En el informe, se describe el riguroso proceso de validación del ELISA FMD gIII llevado a cabo a través de diferentes escenarios, incluyendo poblaciones vacunadas, basados en paneles conocidos y que demuestran el alto rendimiento de esta prueba. Con estos estudios se comprueba que el test logra un equilibrio aceptable entre una sensibilidad que puede llegar a 99.3 (96.1-100) y una especificidad de 97.2 (95.2-98.5).
Para flexibilizar la adaptación de los laboratorios de los países a este nuevo kit, PANAFTOSA ha establecido un periodo de transición de 6 meses, en el que estarán disponibles para su adquisición tanto el ELISA 3ABC antiguo como el nuevo, gIII.
Esta transición posibilitará a los países realizar los estudios de validación de la nueva prueba en sus laboratorios y, si lo desean, hacer sus comparaciones. Durante este periodo de transición, PANAFTOSA ofrecerá el apoyo técnico requerido para que los usuarios puedan entender completamente el desempeño de este nuevo kit.
De esta manera, PANAFTOSA contribuye con la capacidad diagnóstica de los países para apoyar la prevención, vigilancia y control de fiebre aftosa y cumplir los objetivos del Programa Hemisférico de Erradicación de la Fiebre Aftosa (PHEFA).
